政策支持高端医疗器械立异生长 企业、患者和工业将迎来这些利好 国家药监局医疗器械注册司司长 吕玲：好比产品上市前我们将审评的重心前移到研发的阶段，，，，尚有我们就是适外地简化人工智能产品的变换注册要求，，，，别的特殊是关于应用国际前沿手艺的产品，，，，我们增强前置效劳和指导，，，，更靠前地来跟企业对接，，，，一方面是让企业在研发注册准备的时间少走弯路，，，，另一方面注册申报后可以一起快跑，，，，目的就是在程序不减，，，，标准不降的条件下，，，，使产品早日上市，，，，早日应用到宽大患者身上。 。。。
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